Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs Nutzen Sie Orphanet http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php „Keine Krankheit kann zu selten sein, um ihr Aufmerksamkeit zu schenken“ Nutzen Sie Orphanet http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=285 Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Krankheitsdefinition Der Hypermobilitäts-Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (HT-EDS) ist die häufigste Form des EDS (siehe dort), einer Gruppe von erblichen Bindegewebs-Krankheiten, und ist gekennzeichnet durch Gelenküberstreckbarkeit, leicht überdehnbare Haut, Gewebsfragilität und Symptome außerhalb des Muskel-Skelettsystems. ORPHA: 285 Synonym(e): BJHS EDS III Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3 HT-EDS Hypermobilitätssyndrom, benignes Prävalenz: 1-5 / 10 000 Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv Manifestationsalter: Alle Altersgruppen ICD-10: Q79.6 OMIM: 130020 UMLS: C0268337 MeSH...